施蕴渝


SWY.jpg 姓  名: Yunyu Shi (施蕴渝)
 地  址: 中国科学技术大学生命科学学院,合肥,230027
 电  话:+86-551-63607464
 电子邮件:yyshi@ustc.edu.cn
 主  页:http://bionmr.ustc.edu.cn




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 个人简介

  施蕴渝,生物物理学与结构生物学家。1997年当选为中国科学院院士。2009年当选为发展中国家科学院院士。中国科学技术大学生命科学学院教授。1965年毕业于中国科学技术大学物理系生物物理专业。1965年-1970年卫生部中医研究院实习研究员。1970年-1978年中国科学技术大学助教,1978年-1984年中国科学技术大学讲师,1984年-1988年中国科学技术大学副教授,1988年-至今中国科学技术大学教授。合肥微尺度物质科学国家实验室(筹)研究员。1979年-1981年意大利罗马大学化学系,CNRS结构化学实验室进修。曾作为访问学者在荷兰格罗宁根大学物理化学系,法国CNRS酶学与结构生物学实验室,法国理论化学实验室进修或合作研究。
  
  20世纪80年代开始从事生物大分子计算机分子动力学模拟,是国内此领域的开创者之一。她开展了与蛋白质分子设计及药物设计有关的基础理论研究与方法学研究。用分子动力学模拟加热力学积分方法模拟酶与底物,药物与受体的结合自由能;研究和发展了蛋白质及其周围溶剂的静电相互作用的理论模型和数值模拟方法;研究将分子动力学模拟与量子化学模拟结合模拟溶液中的有机反应及模拟酶反应。20世纪90年代中期之后主要从事生物大分子核磁共振波谱研究。她是国内生物大分子核磁共振波谱研究的先行者之一,她领导的研究组解析了系列重要蛋白质的溶液结构,研究揭示蛋白质相互作用及其功能意义。她在中国科学技术大学领导建立了中国科学院结构生物学重点实验室。领导了国家自然科学基金创新人才研究团队,培养了一批在计算生物学与结构生物学这些交叉学科领域工作的年轻学科带头人。她是中国科学技术大学生命科学学院的首任院长,为该学院的发展作出了重要贡献。施蕴渝于2001~2010年期间,担任教育部高等学校生物科学与生物工程教学指导委员会主任,为促进全国生物学人才培养、教学改革、课程建设做出贡献。

  她目前担任中国生物化学与分子生物学学会蛋白质科学专业委员会副主任。中国生物物理学会理事。中科院上海生化细胞所分子生物学国家重点实验室学术委员会主任,中科院生物物理所生物大分子国家重点实验室学术委员会主任,南京大学医药生物技术国家重点实验室学术委员会主任。中国科学技术大学学术委员会副主任。国家重大研究计划蛋白质科学项目专家委员会成员。


  Editorial Advisory Board member, BIOCHEMISTRY (NY),Member of Faculty 1000,Editorial Board member, Science China, Life Sciences.


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 研究兴趣
   用结构生物学方法(核磁共振波谱,晶体衍射)及其它生物物理,生物化学方法研究基因表达调控的分子机理的结构生物学基础;细胞粘附与转移的分子机理的结构生物学基础。相关研究成果先后在Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Genes & Development, Cell Signaling, J. Biolo. Chem. 等国际重要学术期刊发表文章120余篇。


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 近五年的代表性成果(*通讯作者)
  1.Wang W, Wang L, Zou Y, Zhang J, Gong Q, Wu J, Shi Y*. Cooperation of Escherichia coli Hfq hexamers in DsrA binding. Genes and Development 2011; 25(19):2106-17.
  2.Qiu Y, Liu L, Zhao C, Han C, Li F, Zhang J, Wang Y, Li G, Mei Y, Wu M, Wu J*, Shi Y*. Combinatorial Readout of Unmodified H3R2 and Acetylated H3K14 by the Tandem PHD Finger of MOZ Reveals a Regulatory Mechanism for HOXA9 Transcription. Genes and Development. 2012, 26(12):1376-91.
  3.He C., Pillai S. S., Taglini F., Li F., Ruan K., Zhang J., Wu J., Shi Y*., and Bayne* E. H., A novel tandem zinc finger domain in Stc1: structural insights into the coupling of RNAi and chromatin modification, Proc Natl Acad Sci U S A , 2013 May 21;110(21):E1879-88
  4.Li S, Wandel MP, Li F, Liu Z, He C, Wu J, Shi Y*, Randow F*. Sterical Hindrance Promotes Selectivity of the Autophagy Cargo Receptor NDP52 for the Danger Receptor Galectin-8 in Antibacterial Autophagy. Sci. Signal. 2013 Feb 5;6(261):ra9. doi: 10.1126/scisignal.2003730.(被F1000推荐)
  5.He C., Li F., Zhang J., Wu J*., Shi Y*., The methyltransferase NSD3 has chromatin-binding motifs, PHD5-C5HCH, that are distinct from other NSD family members in their histone H3 recognition, J. Biol. Chem., 2013, 288(7):4692-703.


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