报告摘要：

　　有机光功能材料中激子形成与演化路径直接决定了器件的光电转换和能量利用效率。针对如何有效调控激子动力学这一核心问题，本工作通过构筑苝二酰亚胺（PBI）同源聚集体，系统揭示了分子间相互作用对激发态行为的调控机制。利用飞秒瞬态吸收和时间分辨拉曼光谱，研究从空间排列维度阐明了次级结构对激子性质的决定性影响：侧位取代基的空间位阻可诱导分子形成松散的锯齿型排列或紧密的π-堆叠排列。其中，锯齿型排列以局域激子为主，在极性环境中易发生对称性破缺的电荷分离；而π-堆叠结构因强分子间耦合，驱动激发态快速向激基复合物等离域态演化。在此基础上，研究进一步将调控维度拓展至分子构象，揭示了结构弯曲对激发态能量耗散的调控规律：分子骨架的弯曲显著改变了激发态的振动模式，通过加速振动退相干和内转换过程实现超快能量耗散。这种从次级聚集结构到分子空间构象的双重调控策略，不仅深化了对有机非平衡态光物理过程的理解，也为定向操控激子演化路径提供了新思路。

报告人简介：

　　张伟，西安交大特任研究员，博士生导师。先后于安徽工业大学（2008-2012）、北京理工大学（2012-2015，导师：朱长进教授）、中国科学院化学研究所（2017-2020，导师：夏安东教授）获得学士、硕士及博士学位。此后分别于瑞典隆德大学（合作导师：Tonu Pullerits院士）、中国科学技术大学（合作导师：周蒙教授）、韩国延世大学（合作导师：Dongho Kim教授）从事科研工作。2026年入职西安交通大学。张伟博士的研究方向聚焦于超快光谱与激子动力学。截止目前，张伟博士已在JACS、Angew、Sci Adv等期刊发表数十篇学术论文，曾先后主持国自然青年基金C、中科大青年创新基金等，现主持西安交大青年拔尖B项目。