报告摘要：

　　实现高效的光生电荷分离是光电转换领域的核心挑战。分子聚集体中因库仑作用形成的激子往往难以解离，激发态出现的电子密度分布与化学结构对称性破缺有助于提升电荷拆分效率。本报告阐述对称性破缺电荷转移中的重要物理化学机制及在驱动电荷分离动力学中的关键作用。结构、电子或环境因素引起的对称性破缺，通过打破能级简并、诱导局域极化和形成内置电场，为激子解离提供了必要的驱动力与路径。研究从模型寡聚体延伸到多尺度不对称结构，剖析了对称性破缺的物理化学机制。结合多种超快光谱学实验方法与理论模拟，揭示了对称结构中电荷分离态的形成速率与路径及电荷分离态在后续能量转换过程中的功能性。本工作构建了一个以对称性破缺为核心的理论框架，为理解人工光合作用、有机光电等体系中的能量转换机理提供了深刻见解，并为设计高性能光电材料奠定了理论基础。

报告人简介：

　　匡卓然，北京邮电大学物理科学与技术学院，副教授，博士生导师。2013和2015年在哈尔滨工业大学取得物理本科和光学硕士学位。2018年在中国科学院化学研究所取得物理化学博士学位。2018-2020年在德国海德堡大学进行博士后研究。主要研究方向为（1）超快非绝热耦合光化学过程；（2）热活化延迟荧光OLED材料光物理机制；（3）分子聚集体与量子材料中超快电子转移及功能化；（4）基于机器学习的新型光子学材料理性设计。至今在J. Am. Chem. Soc., Chem. Sci., J. Phys. Chem. Lett., J. Phys. Chem. A/B/C等期刊发表SCI论文50余篇，其中第一或通讯作者29篇。