应我室低维物理与化学研究部龚流柱教授的邀请，3月14日，北京大学化学与分子工程学院杨震教授前来我室进行学术交流与访问，并为我室师生做“Synthetic Study toward the Total Synthesis of Schindilactone A”的学术报告。
　　杨震，北京大学长江特聘教授兼北京大学深圳研究生院化学生物学和生物技术学院院长。1989－1992，在黄乃正院士的指导下，主要从事中草药丹参的化学成分分离，结构鉴定和有效成分的合成研究。利用腺苷A1 受体活性追踪的生物学方法，从丹参水溶液中分离得到了一类全新的腺苷A1 受体阻断剂。1992-1995 年，师 从 K. C. Nicolaou 教 授 ， 在 Scripps 参 加 了 天 然 产 物 分 子 紫 杉 醇 Taxol,Zaragozic Acid 和Epothilone A 的全合成。1995-1998 年在Scripps 研究所任助理教授，在此期间完成了Brevetoxin A 的全合成工作。1998 年在哈佛药学院化学与细胞生物学研究所任研究员，主要从事化学生物学研究。在此期间，率先开展了一种全新的组合化学合成模式来探索和加速天然产物类似物的合成工作，为新药研究提供了一种有效的合成途径。2001-至今在北京大学工作，主要从事复杂天然产物的全合成，有机金属催化反应和抗病毒和抗肿瘤药物研究。
　　主要研究方向：活性天然产物的全合成和新药研究
　　杨震教授个人主页：http://www.chem.pku.edu.cn/page/zyang/YANG.html