报告摘要：

　　可控自由基聚合因其对单体的兼容性和聚合方法的普适性，颠覆了传统高分子的合成方法，我们在在原有碳自由基为主的可控自由基聚合的基础上，提出引入“杂原子自由基调控”，提升可控性，并拓展所合成高分子的链组成、序列、分子量和拓扑结构等。主要包括：1）通过构建有机硼光催化剂的离子对，实现两性离子在光的作用下发生离子对内层电子转移机制，实现热力学不利的电子转移反应，并成功将其应用于可控自由基聚合。2）借助有机烷基硼的自氧化机制，实现由氧气引发和调控的可控自由基聚合，解决了传统氧气抑制自由基聚合的瓶颈。并精准控制自由基的结构与浓度，实现超高分子量聚合物的可控合成。3）通过光氧化还原反应与氢原子转移反应相结合，实现了硅自由基的可控生成和基于自由基机理的硅氢化拓扑聚合反应。

报告人简介：

　　潘翔城，复旦大学高分子科学系、聚合物分子工程国家重点实验室独立课题组组长、研究员和博士生导师。2014年获美国匹兹堡大学博士学位，2014-2017年在美国卡内基梅隆大学担任博士后研究员。在Nat. Commun., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem.等期刊共计发表学术论文60余篇，授权中国发明专利5 项和美国发明专利 1 项。近年来，主持承担国家自然科学基金课题5项，获陶氏创新挑战奖、ACS Rising Star in Polymers（2022）、中国化学会高分子青年学者奖（2023）、NSFC优秀青年科学基金（2023）等荣誉。