Abstract:

　　Vibrational Strong Coupling (VSC) between molecular vibrational modes and microcavity photon modes yields a few polaritons (light-matter modes) and many dark modes (with negligible photonic character). Although VSC is reported to alter thermally-activated chemical reactions, its mechanisms remain opaque. To shed light on this problem, we followed ultrafast dynamics of a simple unimolecular vibrational energy exchange in Fe(CO)5 under VSC, which showed two competing channels: pseudorotation and intramolecular vibrational-energy redistribution (IVR), by using two-dimensional infrared (2D IR) spectroscopy. We found that, under polariton excitation, energy exchange was overall accelerated, with IVR becoming faster and pseudorotation being slowed down. However, dark mode excitation revealed unchanged dynamics compared to outside of cavity, with pseudorotation dominating. Thus, despite controversies of thermally-activated VSC modified chemistry, my work showed VSC can indeed alter chemistry upon non-equilibrium preparation of polaritons.

报告人简介：

　　陈藤藤教授，2009年被中国科学技术大学少年班录取，2013年本科毕业于凝聚态物理专业，（导师：杜江峰院士），首届严济慈物理英才班学生，2013年进入宾夕法尼亚大学攻读博士，2014年转入布朗大学，于2020年在布朗大学获得化学博士学位（导师：Lai-Sheng Wang），博士期间从事光电子能谱测量气相硼团簇以及金属硼团簇的电子能级及几何构型的研究。2020年于加州大学圣地亚哥分校熊伟实验室任博士后研究员，从事利用超快激光和二维红外光谱测量分子振动强耦合下凝聚态化学体系的动力学研究。2023年入职香港科技大学化学系助理教授，博士生导师，从事超快光谱研究强耦合状态下的分子化学动力学研究。以第一（共同第一）作者发表19篇文章， 其中Science（1篇）, Annu. Rev. Phys. Chem. （1篇）, PNAS（1篇）, Nat. Commun. （2篇）, Angew. Chem. Int. Ed. （2篇）, Chem. Sci. （2篇）, JPCL（1篇），成果两次被美国主流科学媒体C&En News报道，获得2020年度国家优秀自费留学生奖学金。文章被引用超过1000次，H因子17.