日前，我国家实验室生物大分子结构功能研究部田志刚教授领导的课题组在天然免疫研究领域取得重要进展。
　　天然免疫是机体抗细菌、抗病毒和抗肿瘤等的第一道防线，天然免疫功能的损伤或丧失会导致多种严重疾病的发生。细菌脂多糖（LPS）是细菌致病的主要成分之一，可通过干扰肝脏重要的天然免疫细胞——枯否氏细胞而引起爆发性肝炎。该研究小组发现，用人工合成的双链RNA（poly I:C）预处理，可以显著降低由细菌脂多糖注射引起的肝衰竭, 动物试验证明，可大大降低小鼠的死亡率。进一步研究表明，poly I:C可作用于枯否氏细胞中的Toll样受体3（TLR3），降低同一细胞上Toll样受体4（TLR4）的表达，进而使细菌脂多糖失去作用的靶点，因为枯否氏细胞上的TLR4是细菌脂多糖的结合位点。
　　该研究成果于2005年11月22日发表在国际著名学术刊物《PNAS》上，第一作者为我校02级博士生江维同学。该杂志的审稿人指出，研究工作“第一次描绘了TLR3和TLR4之间的交叉对话，会吸引肝脏学家和免疫学家的共同兴趣。”
　　目前国际上对TLRs调节的研究很多，但主要集中在TLRs 的类似物或者TLRs下游的一些蛋白分子。该研究在国际上首次揭示TLRs受体之间的调节关系，对天然免疫系统的深入探讨有一定指导意义，同时也对爆发性肝炎的发生机制有了进一步的了解，为爆发性肝炎的防治提供新的思路。