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符　辉


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姓　　名:

符辉

地　　址:

中国科学技术大学西区生物楼363


安徽省合肥市黄山路443号

邮　　编:

230027

电　　邮:

fuhui7@ustc.edu.cn

主　　页:

https://biox.ustc.edu.cn/2020/1101/c692a461036/page.htm



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　教育与科研经历

受教育经历

1996/08 – 2002/05

University of Louisville，解剖和神经生物系，博士

1990/09 – 1995/06

中国科学技术大学，生物系，学士

研究工作经历

2020/07 – 现在

中国科学技术大学生医部，教授，医学形态学负责人

2011/12 – 2020/06

武汉大学基础医学院，解剖和组胚系，教授/博士生导师

2002/07 – 2011/11

哈佛大学医学院/ Dana-Farber 癌症研究所，肿瘤生物系，博士后


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　目前研究方向

　　中枢神经系统的髓鞘由少突胶质细胞形成。髓鞘成分主要是细胞膜，包含大量的胆固醇库和脂类。髓鞘形成时细胞代谢旺盛，容易受外界条件影响。成熟少突胶质细胞表面积巨大，容易受损。髓鞘的发育和再生异常与许多精神类疾病（神经分裂症等）和神经疾病（脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化症等）有密切的关系。在各种中枢神经系统损伤和退行性疾病中都有髓鞘损伤的问题。现在还发现髓鞘的动态变化和学习记忆有密切关系。本实验室利用分子生物学，细胞生物学和转基因动物模型等实验手段，研究髓鞘发育和再生的分子机制，了解特定基因在正常生理条件下的功能，从而进一步研究它们对神经疾病发生、发展中的作用。主要研究兴趣：
　　1. 神经干细胞正常分化及其发育异常的研究。
　　2. 髓鞘发育和损伤再生的机制研究。
　　3. 神经代谢（脂类）的研究。


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　代表性论文

1.

Haiwei Lian, Dun Li, Yun Zhou, Esther Landesman-Bollag, Guanglan Zhang, Nicole M. Anderson, Kevin, C. Tang, Justine E. Roderick, Michelle A. Kelliher, David C. Seldin, Hui Fu and Hui Feng (2017) CK2 inhibitor CX-4945 destabilizes NOTCH1 and synergizes with JQ1 against human T-acute lymphoblastic leukemic cells. Haematologica 102:e17-e20. (共同通讯作者)

2.

Fu, H., Cai, J., Clevers, H., Fast, E., Gray, S., Greenberg, R., Jain, M., Ma, Q., Qiu, M., Rowitch, DH., Taylor, C., and Stiles, CD. (2009) A genome-wide screen for spatially restricted expression patterns identifies transcription factors that regulate glial development. J. of Neurosci. 29, 11399-11408.

3.

Gray, P.A., *Fu, H., Luo, P., Zhao, Q., Yu, J., Rerrari, A., Tenzen, T., Yuk, D., Tsung, E.F., Cai, Z., Alberta, J.A., Cheng, L., Liu, Y., Stenman, J.M., Valerius, M.T., Billings, N., Kim, H.A., Greenberg, M., McMahon, A.P., Rowitch, D.H., Stiles, C.D., Ma, Q., (2004) Mouse brain organization revealed through direct genome-scale TF expression analysis. Science 306, 2255-7.（共同第一作者）

4.

Fu, H., Qi, Y., Tan, M., Cai, J., Hu, X.,Liu, Z., Jensen, J. and Qiu, M. (2003) Molecular mapping of the origin of postnatal spinal cord ependymal cells: Evidence that adult ependymal cells are derived from Nkx6.1+ ventral neural progenitor cells. J. Comp. Neurol. 456, 237-244.

5.

Fu, H., Qi, Y., Tan, M., Cai, j., Hirohide, T., Nakafuku, M., Richardson, W. and Qiu, M. (2002) Dual origin of spinal oligodendrocyte progenitors and evidence for the cooperative role of Olig2 and Nkx2.2 in the control of oligodendrocyte differentiation. Development 129, 681-693.


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